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Sala de redacción - Clientes - SYMBA
Las noticias siguientes y los artículos de investigación de inversión reflejan parte de la actividad económica reciente para clientes escogidos de Relaciones de Imperio Agrupa, S.a., La información adicional para la investigación de la inversión se puede encontrar en la sección representada de clientes. Investigación de noticias e inversión es para propósitos de información sólo.
Productos Farmacéuticos de Symbollon, S.a.
Los Asideros de Bioaccelerate S.a. y Productos Farmacéuticos de Symbollon, S.a. Anuncie el Comienzo del Iogen-TM- Sincroniza III Ensayo Clínico
NUEVA YORK & FRAMINGHAM, la Masa. ALAMBRE --(BUSINESS) --June 14, 2005 -- los Asideros de Bioaccelerate S.a. (OTCBB: BACLE - las Noticias) y Productos Farmacéuticos de Symbollon, S.a. (OTCBB: SYMBA - las Noticias) anunció hoy la iniciación de la matriculación paciente en el primer multi-central Sincroniza III ensayo clínico esencial de IoGen (TM), una forma oral de la dosis de la tecnología propietaria del yodo de Symbollon, en pacientes con moderado al dolor periódico severo del seno asociado con la enfermedad (FBD) sintomática de seno de fibrocystic. El aleatorizado, doble-ciega, placebo-controló, el estudio de solo-dosis evaluará los efectos clínicos de IoGen en acerca de 175 mujeres.
Los pacientes recibirán una 6,0 tableta de mg de IoGen o el placebo diariamente por seis meses. El objetivo primario del estudio es la evaluación de la eficacia de IoGen comparando la proporción de pacientes en los grupos del tratamiento y el placebo que experimentan una reducción clínicamente significativa en el dolor de seno y ternura. Nodularity (lumpiness causó por el tejido de seno de exceso) será evaluado por médicos y utilizado como un punto final secundario de eficacia.
Dr. Jack Kessler, el Oficial Científico Principal de Symbollon, dijo eso "El propósito de este ensayo esencial deberá establecer la eficacia de IoGen que utiliza un protocolo concordado a bajo los procedimientos especiales de la evaluación del protocolo con FDA. Somos alentados por el apoyo ancho de la comunidad médica para este ensayo y la mirada delanteros a la terminación exitosa del estudio."
"Esto es un paso importante en el programa de IoGen," indicó a Cristóbal O'Toole, la Cabeza de Productos Farmacéuticos de Especialidad para Bioaccelerate. "Somos emocionados acerca del potencial comercial para IoGen a tratar el dolor cíclico de seno. Establecer la eficacia de la droga en este ensayo esencial es uno de los últimos pasos significativos en el programa clínico del desarrollo."
Para más información acerca del estudio, inclusive una lista de los sitios que toman parte en el estudio, visita sitio web de Symbollon en http://www.symbollon.com.
Acerca de IoGen
IoGen es una forma oral de la dosis de la tecnología de Symbollon, que engendra el yodo molecular in situ en el estómago del paciente. IoGen entra la Fase III ensayos clínicos para el tratamiento de moderado al dolor severo del seno del cylic y la ternura (mastalgia) se asoció con la enfermedad (FBD) de seno de fibrocystic. FBD es una condición benigna de seno caracterizada por lumpiness, el dolor de seno y ternura. FBD afecta aproximadamente 30 a 50% de las mujeres en edad de tener hijos, que representa acerca de 20 a 33 millones de mujeres en los Estados Unidos. Se ha estimado eso modera al mastalgia severo ocurre en aproximadamente 11 a 20% de las mujeres en edad de tener hijos, o acerca de 7 a 13 millones de mujeres en los Estados Unidos.
El dolor y la molestia además causando, esta condición puede imitar la apariencia del cáncer de mama en mamogramas, llevando a falso positivo. Además, los cambios de fibrocystic pueden esconder también los cánceres verdaderos, y las mujeres con la enfermedad de seno de fibrocystic pueden tener también una tendencia más grande hacia el cáncer de mama.
La causa del dolor cíclico de seno es poco clara, aunque los niveles más alto que normales de los niveles de la hormona se pueden implicar. El tratamiento convencional para el mastalgia cíclico implica las medicinas antiinflamatorias y, a veces, los tratamientos hormonales.
Acerca de Bioaccelerate
Asideros de Bioaccelerate S.a. (BACLE.OB) es una organización "(PDO)" farmacéutico del desarrollo que eso procura adquirir, desarrollar y comercializar los recintos farmacéuticos novedosos en una manera eficiente y rentable. Bioaccelerate utiliza su red ancha de académico, la industria y las relaciones de mercadotecnia principales facilitar el desarrollo de la droga y la capital del aumento para crear y financiar sus compañías filiales, que son organizadas por carteras verticales en cinco áreas terapéuticas: la oncología, productos farmacéuticos de especialidad, los desórdenes (CNS) de sistema nervioso central, la enfermedad cardiovascular y anti-infeccioso.
Bioaccelerate realiza su negocio directamente y por sus filiales. La compañía tiene la mayoría los intereses de la equidad en 10 compañías de biopharmaceutical, tres de que son públicos, y tienen la minoría los intereses en cuatro compañías de biopharmaceutical, dos de que son públicos. La compañía tiene también un interés minoritario de la equidad en una compañía pública de la nanotecnología. La estrategia de Bioaccelerate depende de su red del desarrollo para la investigación, la administración clínica del desarrollo y el proyecto para indicar la temprano-etapa los recintos del proceso del descubrimiento por Sincronizar el desarrollo de II/III donde valor de incremento se puede crear. Los Asideros de Bioaccelerate se listan en el Cartel sin receta bajo el símbolo "BACLE.OB." Para más información en Bioaccelerate, visite el sitio web de la compañía en http://www.bioaccelerate.com.
Bioaccelerate la Declaración Segura del Puerto
Ciertas declaraciones contenidas en esto son las declaraciones de "delantero-mirando" (el término como tal se define en el Acto Privado de la Reforma del Pleito de Seguridades de 1995). Porque estas declaraciones incluyen los riesgos y las incertidumbres, los resultados verdaderos pueden diferir materialmente de esos expresados o implicados por tales declaraciones de adelantar-mirando. Específicamente, los factores que podrían causar los resultados verdaderos diferir materialmente de esos expresados o implicados por tales declaraciones de adelantar-mirando incluye, pero no es limitados a: los riesgos asociados con desarrollos pre-clínicos y clínicos en la industria de biopharmaceutical en general y en recintos de Productos Farmacéuticos o Bioaccelerate de Amilar bajo el desarrollo en el detalle; el fracaso potencial de recintos de Productos Farmacéuticos o Bioaccelerate de Amilar bajo el desarrollo para demostrar seguro y efectivo para el tratamiento de la enfermedad; las incertidumbres en la etapa temprana de recintos de Productos Farmacéuticos o Bioaccelerate de Amilar bajo el desarrollo; el fracaso aplicar exitosamente o completar los ensayos clínicos; el fracaso recibir el espacio libre del marketing de agencias regulativas para nuestros recintos bajo el desarrollo; las adquisiciones, los desposeimientos, las fusiones, las licencias o las iniciativas estratégicas que cambian el negocio de o Bioaccelerate de Amilar, estructuran o las proyecciones; el desarrollo de competir los productos; las incertidumbres relacionaron a la dependencia de **overflow** o Bioaccelerate de Amilar en terceros partidos y socios; y esos riesgos Descrito en los expedientes con la SEC, todos los cuales son abajo Conceptos de Diseño de Móvil de nombre de prioridad de Bioaccelerate, S.a. Productos Farmacéuticos de Amilar y renuncia de Bioaccelerate cualquier obligación de actualizar estas declaraciones de adelantar-mirando.
Acerca de Symbollon
Productos Farmacéuticos de Symbollon, S.a. (OTCBB: SYMBA - las Noticias) es una especialidad la compañía farmacéutico enfocó en el desarrollo y la comercialización de drogas propietarias basadas en su tecnología molecular del yodo. Symbollon ya ha completado la Fase yo y los ensayos clínicos II que evalúan IoGen como un tratamiento potencial para moderado al dolor y la ternura cíclicos severos (mastalgia clínico) asociado con la enfermedad (FBD) de seno de fibrocystic. FBD es una condición que afecta aproximadamente 20 a 33 millones de mujeres en los EE.UU., y hay aproximadamente 7 a 13 millones de mujeres sufriendo del mastalgia cíclico clínico. La Compañía cree que IoGen puede ser también útil en tratar y/o prevenir endometriosis, en quistes ováricos, y en el cáncer de mama de premenopausal. Para más información acerca de Symbollon, visite el sitio web de la compañía en http://www.symbollon.com.
Symbollon la Declaración Segura del Puerto
Este comunicado de prensa contiene las declaraciones por la Compañía que implica los riesgos y las incertidumbres y puede constituir las declaraciones previsoras dentro del significado del Acto Privado de la Reforma del Pleito de Seguridades de 1995. Tales declaraciones reflejan las vistas actuales de la administración y se basan en ciertas suposiciones. Los resultados verdaderos podrían diferir materialmente de esos actualmente anticipados como resultado de varios factores, incluyendo, pero no limitados a, los riesgos y las incertidumbres asociados con si (yo) los resultados clínicos futuros del ensayo sostendrán el uso de IoGen para el tratamiento de la enfermedad de seno de fibrocystic, (ii) los datos clínicos adquiridos de Mimetix S.a. serán los datos aceptables de la exposición para IoGen, (iii) Symbollon será capaz de obtener los recursos Necesario para continuar como un ir concierne, (iv) IoGen completará exitosamente el proceso regulativo de la aprobación, (v) los productos competitivos recibirán la aprobación regulativa, (vi) la habilidad de la Compañía para entrar en arreglos nuevos con socios corporativos y (vii) tales otros factores puede ser revelado como del tiempo a tiempo en los informes de la Compañía como archivado con la Comisión de Seguridades y Cambio.
Contact:
Asideros de Bioaccelerate S.a.
Cristóbal O'Toole, el 212-332-4387
o
Symbollon Pharmaceuticals, Inc.
Paul C. Desjourdy, x202
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About Symbollon Pharmaceuticals
Symbollon Pharmaceuticals is the world’s leader in the research, development and commercialization of patented, proprietary technologies for the use of molecular iodine in both infection control and women’s healthcare.
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